Устанавливается административная ответственность за реализацию недоброкачественных лекарственных средств и медицинских изделий посредством СМИ или интернета

Федеральный закон принят Государственной Думой 19 марта 2020 года и одобрен Советом Федерации 25 марта 2020 года.

Справка Государственно-правового управления

Федеральным законом статья 6.

33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях дополняется частью 3, устанавливающей административную ответственность за реализацию фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных или незарегистрированных лекарственных средств или фальсифицированных биологически активных добавок либо реализацию фальсифицированных, контрафактных или недоброкачественных медицинских изделий, совершенные с использованием средств массовой информации или информационно-­телекоммуникационных сетей, в том числе сети «Интернет», если эти действия не содержат уголовно наказуемого деяния.

При этом согласно примечанию к указанной статье данные действия не являются административным правонарушением, если реализация и (или) ввоз незарегистрированных лекарственных средств или медицинских изделий допускаются в соответствии с законодательством об обращении лекарственных средств и законодательством в сфере охраны здоровья, и (или) указанные лекарственные средства или медицинские изделия в Российской Федерации не производятся, и (или) указанные лекарственные средства или медицинские изделия рекомендованы к применению Всемирной организацией здравоохранения.

Одновременно с этим в часть 1 статьи 3.

5 Кодекса, в части 1 и 2 статьи 6.33, а также в часть 1 статьи 14.4² Кодекса вносятся корреспондирующие изменения.

Федеральный закон вступает в силу со дня его официального опубликования.